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Design of biomedical devices and systems / Paul H. King, Richard C. Fries, Arthur T. Johnson.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoEditor: Boca Raton : CRC Press,Taylor & Francis Group, [2015]Edición: Third editionDescripción: xxxii, 483 páginas : ilustraciones ; 26 cmTipo de contenido:
  • texto
Tipo de medio:
  • no mediado
Tipo de soporte:
  • volumen
ISBN:
  • 1466569131
  • 9781466569133
Tema(s): Clasificación CDD:
  • 610.284 K54d 2015
Contenidos:
Introduction to biomedical engineering design -- Fundamental design tools -- Design team management, reporting, and documentation -- Product definition -- Product documentation -- Product development -- Hardware development methods and tools -- Software development methods and tools -- Human factors -- Industrial design -- Biomaterials and material testing -- Risk analysis devices and processes -- Testing -- Analysis of test data -- Product liability and accident investigations -- The FDA and devices -- FDA history and relevant non-device regulations -- Biological engineering design -- International regulations and standards -- Intellectual property : patents, copyrights, trade secrets and licensing -- Manufacturing and quality control -- Miscellaneous issues -- Professional issues -- Concept to product?.
Otras ediciones: PAR; PAR
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Reserva Libro Biblioteca Central Reserva Colección General 610.284 K54d 2015 (Navegar estantería(Abre debajo)) Disponible Sala de Reserva 33409002901829
Libro Biblioteca Central Colección General 610.284 K54d 2015 (Navegar estantería(Abre debajo)) c. 2 Disponible GEN 33409002901811
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Incluye bibliografía.

Introduction to biomedical engineering design -- Fundamental design tools -- Design team management, reporting, and documentation -- Product definition -- Product documentation -- Product development -- Hardware development methods and tools -- Software development methods and tools -- Human factors -- Industrial design -- Biomaterials and material testing -- Risk analysis devices and processes -- Testing -- Analysis of test data -- Product liability and accident investigations -- The FDA and devices -- FDA history and relevant non-device regulations -- Biological engineering design -- International regulations and standards -- Intellectual property : patents, copyrights, trade secrets and licensing -- Manufacturing and quality control -- Miscellaneous issues -- Professional issues -- Concept to product?.

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