Mendelian inheritance in man : (Registro nro. 46154)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 01140cam^a2200301^a^4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control UDM01000054662
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control UDM
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20200204123944.0
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 990506s1998^^^^mdu^^^^^^b^^^^001^0^eng^c
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 0801857422
Información calificativa (acid-free paper)
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 0801857430
Información calificativa (alk. paper)
082 04 - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY
Número de clasificación 016.599935
Número de documento/Ítem M159m 1998
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 71335
Nombre de persona McKusick, Victor Almon,
Fechas asociadas al nombre 1921- ,
Término indicativo de función/relación autor
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Mendelian inheritance in man :
Resto del título a catalog of human genes and genetic disorders /
Mención de responsabilidad, etc. Victor A. McKusick ; with the assistance of Stylianos E. Antonarakis ... [et al.].
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 12th ed.
264 31 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Baltimore :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Johns Hopkins University Press,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 1998.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 3 volumen
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio no mediado
Código del tipo de medio n
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte volumen
Código del tipo de soporte nc
Fuente rdacarrier
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
9 (RLIN) 55329
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Cromosomas humanos
Subdivisión general Anormalidades
-- Catálogos.
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
9 (RLIN) 72853
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Enfermedades hereditarias
Subdivisión general Bibliografías.
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
9 (RLIN) 72854
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Genética médica
Subdivisión general Bibliografías.
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Dewey Decimal Classification
Tipo de ítem Koha Libro
997 ## - Datos de creación Aleph
Clave catalogador HZ
Año 00
Fecha 20140722
Base Aleph UDM01
Hora 1013
998 ## - Fecha de modificacion Aleph
Catalogador BATCH-UPD
Año 00
Fecha 20150424
Base de datos Aleph UDM01
Hora 0520
Existencias
Estado de retiro Estado de pérdida No para préstamo Código de colección Localización permanente Ubicación/localización actual Fecha de recepción Número de inventario Total de préstamos Signatura topográfica completa Código de barras Fecha visto por última vez Número de copia Tipo de ítem Koha Nota pública
      Colección General Biblioteca Central Biblioteca Central 28/07/2014 20190620   016.599935 M159m 1998 33409001244981 14/11/2022 v 3 Libro GEN
      Colección General Biblioteca Central Biblioteca Central 28/07/2014 20190620   016.599935 M159m 1998 33409001244999 14/11/2022 v 2 Libro GEN
      Colección General Biblioteca Central Biblioteca Central 28/07/2014 20190620   016.599935 M159m 1998 33409001244973 14/11/2022 v 1 Libro GEN

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